European CHM symposium autumn 2020 project: CHM2020
European CHM symposium autumn 2020 project: CHM2020. The 4.European Choroideremia Patient...
Leer Más26 Nov, 2019 | Coroideremia, Noticias Internacionales
European CHM symposium autumn 2020 project: CHM2020. The 4.European Choroideremia Patient...
Leer Más19 Mar, 2018 | Coroideremia, NOTICIAS
PRO RETINA celebrará su tercer Seminario de Pacientes con Coroideremia del 14 al 16 de septiembre...
Leer Más18 Mar, 2018 | Coroideremia, Terapia Génica
Comienza estudio fase 3 en humanos de Terapia génica para coroideremia. Nightstar Therapeutics,...
Leer Más22 Jun, 2014 | Coroideremia, Patologías
La enfermedad denominada “Coroideremia” (CHM) es una enfermedad hereditaria y rara (de baja incidencia) 1 caso por cada 100.000 habitantes, ligada al cromosoma X, que causa una pérdida progresiva de la visión debido a la degeneración de la coroides y de la retina.
Leer Más19 Jun, 2014 | Coroideremia, Patologías
Terapia génica para detener la pérdida de visión causada por la coroideremia, una rara enfermedad hereditaria, degenerativa de la retina, que causa la ceguera casi exclusivamente en los hombres y para la que actualmente no hay cura.
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