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Mácula Retina

Etiqueta: CEP290

Actualización del ensayo OCU400, una terapia génica para el tratamiento de la Retinosis Pigmentaria (NR2E3) (RHO) y la LCA (CEP290)

Actualización del ensayo OCU400, una terapia génica para el tratamiento de la Retinosis Pigmentaria (NR2E3) (RHO) y la LCA (CEP290)

Ocugen anuncia una actualización positiva del ensayo de OCU400, una terapia génica candidata para el tratamiento de la Retinosis Pigmentaria (NR2E3) (RHO) y la LCA (CEP290) Ocugen ha comunicado una actualización del ensayo clínico para los pacientes con retinosis pigmentaria (RP) que participaron en el ensayo de fase 1/2, cuyo objetivo es evaluar la seguridad […]

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Ensayos clínicos en curso en la red europea de enfermedades oculares raras

Ensayos clínicos en curso en la red europea de enfermedades oculares raras

Ensayos clínicos en curso en la red europea de enfermedades oculares raras. Centros de investigación por enfermedad.  Puede hacer clic en el título del ensayo clínico para abrir una descripción de la prueba. Coroideremia Estudio prospectivo multicéntrico prospectivo de “Historia natural” en pacientes con coroideremia (coroideremia) CIL 34546-NSR-REP-01 (Coroideremia) SOLSTICE (COROIDIEMIA) STAR (Coroideremia) NIGHT (Coroideremia) GEMINI […]

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La FDA autoriza ensayo clínico EDIT-101 de Editas Medicine y Novartis para LCA10

La FDA autoriza ensayo clínico EDIT-101 de Editas Medicine y Novartis para LCA10

La FDA (Administración de Medicamentos y Alimentos​​ de los USA) autoriza ensayo clínico EDIT-101 de Editas Medicine y Novartis para la mutación CEP290 que causa la amaurosis congénita de Leber 10. EDIT-101 se convertirá en el primer medicamento CRISPR in vivo administrado a personas en todo el mundo. Editas Medicine, una compañía líder en edición […]

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Estudio para CEP290 en Leber 10

Estudio para CEP290 en Leber 10

Lanzan un estudio de historia natural para Amaurosis congénita de Leber (LCA10) causada por mutación específica en el gen CEP290 El Massachusetts Eye and Ear Infirmary (MEEI) y otros centros en los Estados Unidos y Europa están llevando a cabo un estudio de historia natural para personas con amaurosis congénita de Leber 10 (LCA10) causada por una […]

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Primer participante en ensayo clínico de terapia LCA10

Primer participante en ensayo clínico de terapia LCA10

Primer participante en ensayo clínico de terapia LCA10 ProQR, una empresa de biotecnología en los Países Bajos, ha tratado a su primer paciente en un ensayo clínico de fase 1/2 para QR-110, una terapia para personas con amaurosis congénita de Leber 10 (LCA10), que es causada por la mutación p.Cys998X en el gen CEP290. Se […]

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El compuesto CAB001 induce el Cilio primario, posible aplicación terapéutica.

El compuesto CAB001 induce el Cilio primario, posible aplicación terapéutica.

EL COMPUESTO CAB001 INDUCE EL CILIO PRIMARIO, POSIBLE APLICACIÓN TERAPÉUTICA. Póster presentado por J.Cardenas de Cabimer en el I Congreso Europeo de pacientes de mácula y retina. J. Cárdenas 1 , A.B. García-Delgado, S.M. Calado, A. Montero-Sánchez, B. de la Cerda     Haynes, M.L. Valdés-Sánchez, S.S. Bhattacharya, M. Asanuma, F.J. Díaz Corrales* *francisco.diaz@cabimer.es ; 1 […]

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