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Mácula Retina

Etiqueta: CNGA3

Ensayos clínicos en curso en la red europea de enfermedades oculares raras

Ensayos clínicos en curso en la red europea de enfermedades oculares raras

Ensayos clínicos en curso en la red europea de enfermedades oculares raras. Centros de investigación por enfermedad.  Puede hacer clic en el título del ensayo clínico para abrir una descripción de la prueba. Coroideremia Estudio prospectivo multicéntrico prospectivo de “Historia natural” en pacientes con coroideremia (coroideremia) CIL 34546-NSR-REP-01 (Coroideremia) SOLSTICE (COROIDIEMIA) STAR (Coroideremia) NIGHT (Coroideremia) GEMINI […]

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Mecánica de la terapia génica en enfermedades de retina

Mecánica de la terapia génica en enfermedades de retina

La mecánica de la terapia génica en las enfermedades de la retina. Ya hay en el mercado una terapia génica para enfermedades hereditarias de la retina, y se están probando muchas más. ¿Son las patologías adquiridas de la retina el próximo objetivo? Por ser un órgano pequeño, autónomo, accesible y relativamente inmune, y con una […]

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Probando las opciones de tratamientos de terapias génicas

Probando las opciones de tratamientos de terapias génicas

Probando las opciones de tratamientos de terapias génicas. Evaluación del panorama de los ensayos de terapia génica para enfermedades hereditarias de la retina. Las enfermedades retinianas hereditarias (IRD, por sus siglas en inglés; ERH en castellano) son enfermedades raras que ocasionan ceguera, causadas por mutaciones genéticas. Aunque las estrategias de tratamiento efectivas para detener o […]

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Terapia Génica XLRP para Retinosis Pigmentaria

Terapia Génica XLRP para Retinosis Pigmentaria

Terapia Génica XLRP para Retinosis Pigmentaria Applied Genetic Technologies Corporation (AGTC) comienza un ensayo clínico de Terapia Génica para Retinosis Pigmentaria ligada al Cromosoma X (XLRP) en cinco centros de los EE. UU. Applied Genetic Technologies Corporation (AGTC) está reclutando hombres con retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X (XLRP) causada por mutaciones en el gen RPGR para […]

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