HuidaGene Therapeutics administra primera dosis en el ensayo de fase 1/2 de HG004 para distrofias hereditarias de la retina gen RPE65 El HG004 es un medicamento de terapia génica desarrollado en China que se está evaluando en un ensayo clínico multinacional para pacientes con distrofias hereditarias de la retina causadas por mutaciones en el gen […]
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La cirugía del genoma para las patologías oculares se acerca a la realidad Investigadores de la Universidad de Columbia han desarrollado una nueva técnica para la potente herramienta de edición de genes CRISPR para recuperar la función de la retina en ratones afectados por una enfermedad retiniana degenerativa, la retinosis pigmentaria. Esta es la primera […]
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Tengo una enfermedad genética ocular rara. CRISPR podría arreglarlo. Justo antes de cumplir los cinco años, fui al oculista por primera vez. Incluso escribí sobre esto en mi diario de la guardería: “¡Voy a conseguir galassis! ¡Estoy tan aixidad! ” (Era un hechizo complicado). En esa cita, me diagnosticaron distrofia macular viteliforme, una enfermedad ocular […]
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Restauración de la visión: con CRISPR se podrían reprogramar células para tratar la Retinosis Pigmentaria.
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MÁCULA RETINA es una Asociación sin ánimo de lucro, que persigue exclusivamente objetivos de solidaridad social y que nace para luchar contra las patologías degenerativas y no degenerativas de la mácula y de la retina, y una de sus consecuencias, la Baja Visión
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