Belite Bio administra Tinlarebant al primer paciente en fase 2/3 del ensayo Dragon II para la enfermedad de Stargardt La fase 2/3 del ensayo DRAGON II evaluará la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Tinlarebant en aproximadamente 60 sujetos adolescentes con STGD1 en EE. UU., Reino Unido y Japón. Recientemente se completó la fase 1b del […]
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2023: El año de la atrofia geográfica. Una revisión exhaustiva de 87 programas clínicos de tratamientos para la retina 2022 fue un año destacado por la introducción de los primeros biosimilares estadounidenses para la retina, junto con la aprobación de faricimab. Claves importantes El listado de este año incluye 21 programas que no figuraban en […]
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Belite Bio presentó los resultados provisionales de 12 meses del ensayo clínico de fase 1b/2 Tinlarebant (LBS-008) para adolescentesen con la enfermedad de Stargardt1 LBS-008 (también conocido como Tinlarebant) fue seguro y bien tolerado en sujetos adolescentes con la enfermedad de Stargardt (STGD1) a los 12 meses. La mayoría de los participantes mostraron una estabilización […]
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Ensayo clínico de búsqueda de dosis seguido de un estudio de extensión de 2 años para evaluar la seguridad y tolerabilidad de Tinlarebant (LBS-008) en adolescentes con Stargardt 1 (STGD1) Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de Tinlarebant (LBS-008) en el tratamiento de […]
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Aclaración al lado oscuro del ABCA4 para 1054 casos de la enfermedad de Stargardt mediante la integración de genómica y transcriptómica [box type=”bio”] Resumen[/box] Propósito Aclarar el factor hereditario en las enfermedades humanas representa un gran reto, y esto es especialmente así en el caso de la enfermedad de Stargardt asociada al gen ABCA4 (STGD1). […]
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Buscando terapias para la distrofia macular de Stargardt Equipos de investigación clínica están trabajando para lograr un tratamiento para la enfermedad de Stargardt. ¿Hasta dónde han llegado? La distrofia macular de Stargardt autosómica recesiva (STGD1) es la forma más común de degeneración macular hereditaria, que afecta aproximadamente a 1 de cada 10.000 personas. Es el […]
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Análisis de las características clínicas y genéticas de pacientes coreanos con enfermedad de Stargardt mediante secuenciación dirigida del exoma. PROPÓSITO: Investigar las mutaciones genéticas en pacientes coreanos con enfermedad de Stargardt (STGD) utilizando la secuenciación del exoma y analizar las correlaciones entre las mutaciones genéticas y los fenotipos clínicos. MÉTODOS: Se obtuvo sangre venosa periférica […]
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Ophthotech finaliza el reclutamiento de pacientes en la Fase 2a de Ensayos Clínicos de Zimura® en combinación con terapia anti-VEGF para la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE). Se esperan los primeros datos para finales de 2018. Ophthotech Corporation anunció que se ha completado el reclutamiento de pacientes para el ensayo clínico en fase 2 bis de Zimura® […]
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MÁCULA RETINA es una Asociación sin ánimo de lucro, que persigue exclusivamente objetivos de solidaridad social y que nace para luchar contra las patologías degenerativas y no degenerativas de la mácula y de la retina, y una de sus consecuencias, la Baja Visión
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