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Las pruebas con ratones demostraron que las células humanas podrían restaurar parte de la visión a ratones completamente ciegos.
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Las pruebas con ratones demostraron que las células humanas podrían restaurar parte de la visión a ratones completamente ciegos.
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Esta proteína puede proporcionar una nueva diana terapéutica tanto para una enfermedad hereditaria degenerativa de la retina como para degeneración macular relacionada con la edad.
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Los dispositivos de sustitución sensorial (SSDs) tienen por objeto compensar la pérdida de una modalidad sensorial, típicamente la visión, mediante la conversión de la información de la modalidad perdida en estímulos en una modalidad restante.
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El esquema del cableado de las neuronas de la retina es el primer paso hacia la cartografía del cerebro humano.
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Se están creando las terapias que pueden salvar la visión al mayor número posible de personas, independientemente de la causa genética de la enfermedad.
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Por primera vez, se ha conseguido hacer crecer desde la nada en el laboratorio células fotosensibles que se encuentran en la retina, y después trasplantarlas con éxito en ojos de ratones ciegos.
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Una proteína concreta, llamada factor de transcripción, regula la actividad de los genes necesarios para el desarrollo de un tipo de neurona de la retina, las células horizontales.
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Hemos descubierto la sorprendente capacidad del ojo de un mamífero adulto para volver a crecer. Las células madre de la retina se pueden generar fácilmente a partir de la retina humana.
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La DMAE seca y la Enfermedad de Stargardt afectan a casi 30 millones de personas en EE.UU y Europa.
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Investigadores del Departamento de Ciencias de la Computación de la Universidad de Chile (DCC) y de la Universidad de Harvard, trabajan conjuntamente en la creación de tecnología para el desarrollo de habilidades en niños ciegos.
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