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Mácula Retina

Etiqueta: Enfermedad de Stargardt

La FDA aprueba ensayo clínico de VG801 para tratar la enfermedad de Stargardt

La FDA aprueba ensayo clínico de VG801 para tratar la enfermedad de Stargardt

La FDA aprueba el inicio de un ensayo clínico para VG801 una innovadora terapia génica para la enfermedad de Stargardt y otras distrofias de la retina ViGeneron, una compañía de biotecnología especializada en terapias génicas de última generación, anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha dado luz verde […]

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SpliceBio anuncia SB-007 como IND por la FDA e inicio de ensayo clínico para enfermedad de Stargardt

SpliceBio anuncia SB-007 como IND por la FDA e inicio de ensayo clínico para enfermedad de Stargardt

SpliceBio anuncia la designación de SB-007 como nuevo fármaco en investigación (IND) por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU (FDA) y el inicio del ensayo clínico de Fase 1/2 en pacientes con enfermedad de Stargardt SpliceBio anuncia SB-007 como IND por la FDA e inicio de ensayo clínico para enfermedad […]

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Gildeuretinol (ALK-001) recibe las designaciones de Enfermedad Pediátrica Rara y Vía Rápida de la FDA para Stargardt

Gildeuretinol (ALK-001) recibe las designaciones de Enfermedad Pediátrica Rara y Vía Rápida de la FDA para Stargardt

Alkeus Pharmaceuticals recibe designación de Enfermedad Pediátrica Rara y de Vía Rápida de la FDA para Gildeuretinol como tratamiento para la enfermedad de Stargardt Gildeuretinol (ALK-001), terapia oral en investigación, ha sido reconocido por la FDA con las designaciones de Enfermedad Pediátrica Rara y Vía Rápida, subrayando su potencial como tratamiento innovador para enfermedades graves […]

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Ocugen recibe designación de medicamento huérfano de la EMA para su terapia génica OCU410ST en el tratamiento de retinopatías relacionadas con el gen ABCA4 incluida la enfermedad de Stargardt

Ocugen recibe designación de medicamento huérfano de la EMA para su terapia génica OCU410ST en el tratamiento de retinopatías relacionadas con el gen ABCA4, incluidas la enfermedad de Stargardt, la retinosis pigmentaria 19 (RP19) y la distrofia cono-bastón 3 (CORD3) Ocugen, una empresa biotecnológica orientada en descubrir, desarrollar y comercializar terapias génicas y celulares innovadoras, […]

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Avances en terapia génica con OCU410 para la atrofia geográfica (DMAE seca avanzada)

Avances en terapia génica con OCU410 para la atrofia geográfica (DMAE seca avanzada)

Avances en terapia génica con OCU410 para la atrofia geográfica (DMAE seca avanzada) Ocugen ha presentado resultados preliminares prometedores de la fase 1 de su ensayo clínico ArMaDa, que evalúa la terapia génica OCU410 como tratamiento para la atrofia geográfica (GA) secundaria a la degeneración macular seca asociada a la edad (DMAE). Esta terapia innovadora, […]

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El National Eye Institute financia una molécula pequeña con doble especificidad como terapia para la DMAE seca (atrofia geográfica)

El National Eye Institute financia una molécula pequeña con doble especificidad como terapia para la DMAE seca (atrofia geográfica)

El National Eye Institute financia una molécula pequeña, (R)-ACPHS-62, con doble especificidad como terapia para la DMAE seca (atrofia geográfica) La degeneración macular seca asociada a la edad ( DMAE) es la principal causa de ceguera en Estados Unidos. La degeneración macular asociada a la edad (DMAE) es la principal causa de ceguera en los […]

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Belite Bio administra Tinlarebant al primer paciente en fase 2/3 del ensayo Dragon II para Stargardt

Belite Bio administra Tinlarebant al primer paciente en fase 2/3 del ensayo Dragon II para Stargardt

Belite Bio administra Tinlarebant al primer paciente en fase 2/3 del ensayo Dragon II para la enfermedad de Stargardt La fase 2/3 del ensayo DRAGON II evaluará la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Tinlarebant en aproximadamente 60 sujetos adolescentes con STGD1 en EE. UU., Reino Unido y Japón. Recientemente se completó la fase 1b del […]

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Ocugen avanza a fase de alta dosis para OCU410ST en estudio enfermedad de Stargardt

Ocugen avanza a fase de alta dosis para OCU410ST en estudio enfermedad de Stargardt

Ocugen avanza a fase de alta dosis para OCU410ST en estudio enfermedad de Stargardt Ocugen anuncia que la Junta de Vigilancia de Seguridad y Datos (DSMB) aprueba la inscripción de canditatos en la cohorte 3 de dosis alta en el estudio GARDian para la enfermedad de Stargardt. Ocugen, una empresa de biotecnología especializada en descubrir, […]

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La Sociedad Española de Retina y Vítreo advierte sobre los riesgos y la falta de aprobación oficial en tratamientos con células madre en patologías retinianas y del nervio óptico

La Sociedad Española de Retina y Vítreo advierte sobre los riesgos y la falta de aprobación oficial en tratamientos con células madre en patologías retinianas y del nervio óptico Reproducimos el comunicado de la SERV: Recientemente en la Sociedad Española de Retina y Vitreo (SERV) y la Sociedad Española de Oftalmología (SEO) hemos tenido conocimiento […]

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Ocugen completa dosificación fase 1/2 de OCU410ST para Stargardt

Ocugen completa dosificación fase 1/2 de OCU410ST para Stargardt

Una terapia génica modificadora: Ocugen completa la dosificación de pacientes con enfermedad de Stargardt en la cohorte 2 del ensayo clínico GARDian de fase 1/2 de OCU410ST Ocugen, Inc., una empresa de biotecnología especializada en descubrir, desarrollar y comercializar nuevas terapias génicas y celulares así como vacunas, ha anunciado que se ha completado la dosificación […]

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