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Mácula Retina

Etiqueta: adRP

Primer paciente dosificado en ensayo Fase 1/2 Aurora de QR-1123 para Retinosis Pigmentaria Autosómica Dominante

Primer paciente dosificado en ensayo Fase 1/2 Aurora de QR-1123 para Retinosis Pigmentaria Autosómica Dominante

ProQR anuncia el primer paciente dosificado en el Ensayo de Fase 1/2 Aurora de QR-1123 para Retinosis Pigmentaria Autosómica Dominante. ProQR Therapeutics anunció el primer paciente dosificado en el ensayo clínico de fase 1/2 Aurora de QR-1123 en pacientes con Retinosis Pigmentaria Autosómica Dominante (adRP). Los datos iniciales del estudio se esperan para 2021. “Gracias […]

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QR-1123 medicamento huérfano para retinosis pigmentaria autosómica dominante

QR-1123 medicamento huérfano para retinosis pigmentaria autosómica dominante

ProQR recibe la designación de medicamento huérfano de la FDA para QR-1123 para la retinosis pigmentaria autosómica dominante. ProQR Therapeutics anunció que recibió la designación de medicamento huérfano de la FDA para QR-1123, un oligonucleótido antisentido de investigación innovador diseñado para tratar la causa subyacente de la pérdida de la visión asociada con la retinosis […]

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ProQR anuncia ensayo clínico QR-1123 para retinosis pigmentaria autosómica dominante (adRP)

ProQR anuncia ensayo clínico QR-1123 para retinosis pigmentaria autosómica dominante (adRP)

ProQR anuncia ensayo clínico QR-1123 para retinosis pigmentaria autosómica dominante (adRP) ProQR anuncia la aprobación de un Investigational New Drug (IND) de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) para comenzar el ensayo clínico de QR-1123 en pacientes con retinosis pigmentaria autosómica dominante (adRP). ProQR Therapeutics anunció que la FDA ha aprobado […]

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Ensayo QR-1123 para retinosis pigmentaria autosómica dominante (adRP)

Ensayo QR-1123 para retinosis pigmentaria autosómica dominante (adRP)

Ensayo QR-1123 para retinosis pigmentaria autosómica dominante (adRP). ProQR recibe una licencia mundial exclusiva para IONIS-RHO-2.5Rx, ahora QR-1123, para la retinosis pigmentaria autosómica dominante (adRP), una forma rara de ceguera hereditaria sin terapia aprobada. Se espera que en 2019 comience un primer ensayo clínico en Fase 1/2 en humanos en pacientes con adRP. ProQR Therapeutics, una […]

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