Un dispositivo de diagnóstico por imágenes para estudiar la bioquímica de la visión La bioquímica de la visión es un proceso complejo. Las moléculas que sustentan los pigmentos visuales que nos permiten ver la realidad que nos rodea han permanecido durante mucho tiempo prácticamente invisibles para los científicos. El equipo dirigido por el profesor Maciej […]
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La terapia génica mediante vectores de virus adenoasociados recombinantes (AAV) dirigida a las células bipolares ON revierte de forma estable la ceguera nocturna estacionaria congénita LRIT3 en perros Investigadores de la Facultad de Veterinaria y sus colegas han desarrollado una terapia génica que restablece la visión cuando hay poca luz en perros con una forma […]
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Investigación sobre la ceguera nocturna Publicado en el PNAS, los biólogos de la Universidad de Kyoto informan sobre un mecanismo previamente desconocido en la retina que quizás nos lleve a una mejor comprensión de cómo ven nuestros ojos por la noche. El hallazgo fue posible gracias a los ratones modificados para cambiar la fluorescencia cuando […]
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La enzima PDE6 clave para entender enfermedades hereditarias retinianas. Investigadores de la Universidad de New Hampshire han reportado el primer modelo estructural para una enzima clave, y su proteína activadora, que puede desempeñar un papel en algunas enfermedades oculares hereditarias como la retinosis pigmentaria y la ceguera nocturna. La visión comienza en las células fotorreceptoras […]
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¿Qué es la retinosis pigmentaria? La retinosis pigmentaria es un grupo de enfermedades oculares hereditarias que afectan a la retina (la parte del ojo sensible a la luz). ¿Qué es la retinosis pigmentaria? La retinosis pigmentaria (RP) es el nombre que recibe un grupo de enfermedades oculares hereditarias que afectan a la retina (la parte […]
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Retinosis pigmentaria 20 La Retinosis pigmentaria 20, también conocida como rp20, es una distrofia retiniana que pertenece al grupo de las retinopatías pigmentarias. La Retinosis pigmentaria se caracteriza por depósitos de pigmento retiniano visibles en el examen del fondo de ojo y la pérdida primaria de células fotorreceptoras tipo bastones seguida de pérdida secundaria de […]
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Síndrome de Goldmann-Favre. También conocido como la forma grave del Síndrome del incremento de conos S (ESCS) es una retinopatía autosómica recesiva en la que los pacientes tienen mayor sensibilidad a la luz azul. En el interior de la retina hay conos “rojos”, “azules” y “verdes” que nos permiten ver los colores correctamente. Y bastones que […]
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Retinosis pigmentaria 37 (RP37). También conocida como rp37 es una distrofia retiniana que pertenece al grupo de retinopatías pigmentarias. La retinosis pigmentaria se caracteriza por los depósitos de pigmento retiniano visibles en el examen del fondo de ojo y la pérdida primaria de células fotorreceptoras tipo bastón, seguida de la pérdida secundaria de fotorreceptores tipo […]
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Gen RPE65. El gen RPE65 proporciona instrucciones para producir una proteína que es esencial para la visión normal. La proteína RPE65 se produce en una capa delgada de células en la parte posterior del ojo llamada epitelio pigmentario de la retina (EPR). Esta capa celular apoya y nutre la retina, que es el tejido sensible […]
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Día de la Retinosis Pigmentaria 2018. Retinosis pigmentaria (RP) es el nombre colectivo de una serie de enfermedades genéticas (hereditarias) que dañan las células de la retina sensibles a la luz y producen visión borrosa. Actualmente no hay cura, y no hay tratamientos disponibles para retrasar la progresión de la enfermedad. Los síntomas incluyen ceguera nocturna […]
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MÁCULA RETINA es una Asociación sin ánimo de lucro, que persigue exclusivamente objetivos de solidaridad social y que nace para luchar contra las patologías degenerativas y no degenerativas de la mácula y de la retina, y una de sus consecuencias, la Baja Visión
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