Aclaración al lado oscuro del ABCA4 para 1054 casos de la enfermedad de Stargardt mediante la integración de genómica y transcriptómica [box type=”bio”] Resumen[/box] Propósito Aclarar el factor hereditario en las enfermedades humanas representa un gran reto, y esto es especialmente así en el caso de la enfermedad de Stargardt asociada al gen ABCA4 (STGD1). […]
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