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Mácula Retina

Etiqueta: mutación P23H

QR-1123 medicamento huérfano para retinosis pigmentaria autosómica dominante

QR-1123 medicamento huérfano para retinosis pigmentaria autosómica dominante

ProQR recibe la designación de medicamento huérfano de la FDA para QR-1123 para la retinosis pigmentaria autosómica dominante. ProQR Therapeutics anunció que recibió la designación de medicamento huérfano de la FDA para QR-1123, un oligonucleótido antisentido de investigación innovador diseñado para tratar la causa subyacente de la pérdida de la visión asociada con la retinosis […]

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ProQR anuncia ensayo clínico QR-1123 para retinosis pigmentaria autosómica dominante (adRP)

ProQR anuncia ensayo clínico QR-1123 para retinosis pigmentaria autosómica dominante (adRP)

ProQR anuncia ensayo clínico QR-1123 para retinosis pigmentaria autosómica dominante (adRP) ProQR anuncia la aprobación de un Investigational New Drug (IND) de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) para comenzar el ensayo clínico de QR-1123 en pacientes con retinosis pigmentaria autosómica dominante (adRP). ProQR Therapeutics anunció que la FDA ha aprobado […]

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Retrasar el avance de las degeneraciones retinianas

Retrasar el avance de las degeneraciones retinianas

Retrasar el avance de las degeneraciones retinianas. Las enfermedades hereditarias degenerativas de la retina, incluida la retinosis pigmentaria (RP), afectan a casi 2 millones de pacientes en todo el mundo. Estas enfermedades son causadas por unas 4500 mutaciones distintas en más de 250 genes. Tal increíble diversidad genética complica la comprensión de la patología subyacente […]

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