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Mácula Retina

Etiqueta: OpRegen

Una revisión exhaustiva de 87 programas clínicos de tratamientos para la retina

Una revisión exhaustiva de 87 programas clínicos de tratamientos para la retina

2023: El año de la atrofia geográfica. Una revisión exhaustiva de 87 programas clínicos de tratamientos para la retina 2022 fue un año destacado por la introducción de los primeros biosimilares estadounidenses para la retina, junto con la aprobación de faricimab. Claves importantes El listado de este año incluye 21 programas que no figuraban en […]

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Estudio fase 2a de RG6501 (OpRegen) en pacientes con atrofia geográfica (DMAE)

Estudio fase 2a de RG6501 (OpRegen) en pacientes con atrofia geográfica (DMAE)

Genentech lanza el estudio de fase 2a de RG6501 (OpRegen) en pacientes con atrofia geográfica (DMAE) Lineage Cell Therapeutics ha anunciado que su socio Genentech ha puesto en marcha un estudio clínico de fase 2a, multicéntrico, abierto y de un solo brazo de RG6501 (OpRegen), una terapia con células del epitelio pigmentario de la retina. […]

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Cuarto caso de restauración del tejido de la retina en pacientes con DMAE seca con OpRegen

Cuarto caso de restauración del tejido de la retina en pacientes con DMAE seca con OpRegen

Lineage informa de un cuarto caso de restauración del tejido de la retina en pacientes con DMAE seca – Atrofia Geográfica con OpRegen Cuatro pacientes con degeneración macular seca asociada a la edad (DMAE seca) presentan áreas de atrofia geográfica que han disminuido o se han mantenido sin cambios en relación con el nivel inicial […]

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Datos clínicos de OpRegen demuestran mejoras en pacientes con Atrofia Geográfica DMAE

Datos clínicos de OpRegen demuestran mejoras en pacientes con Atrofia Geográfica DMAE

Datos clínicos de OpRegen demuestran mejoras en pacientes con Atrofia Geográfica DMAE Lineage Cell Therapeutics anunció que los resultados provisionales actualizados de su estudio clínico de fase 1/2a en curso con 24 pacientes de su fármaco más importante, OpRegen, se presentaron en la Reunión Anual de la Asociación para la Investigación de la Visión y […]

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Lineage Cell Therapeutics informa de los resultados del estudio OpRegen

Lineage Cell Therapeutics informa de los resultados del estudio OpRegen

Lineage Cell Therapeutics informa de los resultados del estudio OpRegen Lineage Cell Therapeutics ha anunciado que se ha podido comprobar la restauración del tejido de la retina en un paciente inscrito en un estudio de fase 1/2a de OpRegen, un producto en desarrollo que sigue los principios BPL para evaluar la seguridad como paso previo […]

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El trasplante de láminas retinianas derivadas de células madre embrionarias humanas mejora la visión en ratas inmunodeficientes con degeneración retiniana

El trasplante de láminas retinianas derivadas de células madre embrionarias humanas mejora la visión en ratas inmunodeficientes con degeneración retiniana

El trasplante de láminas retinianas derivadas de células madre embrionarias humanas mejora la visión en ratas inmunodeficientes con degeneración retiniana. Lineage Cell Therapeutics, una compañía de biotecnología en etapa clínica que desarrolla nuevas terapias celulares para necesidades médicas no cubiertas, anunció hoy que Igor Nasonkin, Ph. D., Investigador Principal y Director de I+D, y que […]

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BioTime inicia fase 1/2a de OpRegen para tratamiento de la DMAE seca

BioTime inicia fase 1/2a de OpRegen para tratamiento de la DMAE seca

BioTime inicia la dosificación en el estudio clínico de fase 1/2a de OpRegen para el tratamiento de la DMAE seca BioTime anunció que inicia la fase 1/2a de OpRegen para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE seca) en su primer paciente con el Sistema de administración subretinal Orbit (SDS de […]

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Avance en terapia OpRegen de células madre para DMAE seca

Avance en terapia OpRegen de células madre para DMAE seca

Avance en terapia OpRegen de células madre para DMAE seca Nuevo avance en terapia OPREGEN de células madre para DMAE seca. BioTime presenta datos actualizados de prueba de fase I/IIa de OpRegen® No hubo eventos adversos graves relacionados con el tratamiento después de 15 meses. Los signos de injerto y la supervivencia celular se han […]

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