Primer participante en ensayo clínico de terapia LCA10 ProQR, una empresa de biotecnología en los Países Bajos, ha tratado a su primer paciente en un ensayo clínico de fase 1/2 para QR-110, una terapia para personas con amaurosis congénita de Leber 10 (LCA10), que es causada por la mutación p.Cys998X en el gen CEP290. Se […]
Learn More
El síndrome de Usher es una enfermedad que causa tanto la pérdida auditiva como la visual. Moira Shea cuenta su experiencia de superación.
Learn More
La afección es la retinitis pigmentosa causada por mutaciones en el gen de la rodopsina (RHO), que afecta a cerca de 30.000 personas en los EE.UU. y Europa.
Learn More
El síndrome de Usher es la principal causa de ceguera y sordera combinada. Estamos más cerca que nunca de tener opciones de tratamiento.
Learn More
Estas enfermedades degenerativas de la retina se caracterizan por la pérdida progresiva de la visión central, en la que la distrofia de conos y bastones también conduce a la pérdida de la visión periférica.
Learn More
Sanofi ha concedido una ampliación de los derechos de comercialización mundial para el desarrollo y la comercialización de dos terapias génicas para enfermedades de la retina: la enfermedad de Stargardt y el síndrome tipo 1B de Usher.
Learn More
Una terapia génica devuelve la visión en ratones que habían perdido la mitad de sus fotorreceptores debido a la retinosis pigmentaria autosómica recesiva (arRP).
Learn More
MÁCULA RETINA es una Asociación sin ánimo de lucro, que persigue exclusivamente objetivos de solidaridad social y que nace para luchar contra las patologías degenerativas y no degenerativas de la mácula y de la retina, y una de sus consecuencias, la Baja Visión
5th Street, 21st Floor, New York, USA
