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- Amaurosis congénita de Leber, Patologías
Lanzan un estudio de historia natural para Amaurosis congénita de Leber (LCA10) causada por mutación específica en el gen CEP290 El Massachusetts Eye and Ear Infirmary (MEEI) y otros centros en los Estados Unidos y Europa están llevando a cabo un estudio de historia natural para personas con amaurosis congénita de Leber 10 (LCA10) causada por una […]
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