PROQR completa reclutamiento para la fase 2/3 del ensayo ILLUMINATE con SEPOFARSEN para LCA10 ProQR Therapeutics anunció que ha completado la inscripción de pacientes para su estudio de fase 2/3 Illuminate con Sepofarsen para el tratamiento de la Amaurosis Congénita de Leber 10 (LCA10) causada por la mutación p.Cys998X en el gen CEP290. Con el […]
Learn More
ProQR anuncia el primer paciente dosificado en el Ensayo de Fase 1/2 Aurora de QR-1123 para Retinosis Pigmentaria Autosómica Dominante. ProQR Therapeutics anunció el primer paciente dosificado en el ensayo clínico de fase 1/2 Aurora de QR-1123 en pacientes con Retinosis Pigmentaria Autosómica Dominante (adRP). Los datos iniciales del estudio se esperan para 2021. “Gracias […]
Learn More
ProQR recibe la designación de medicamento huérfano de la FDA para QR-1123 para la retinosis pigmentaria autosómica dominante. ProQR Therapeutics anunció que recibió la designación de medicamento huérfano de la FDA para QR-1123, un oligonucleótido antisentido de investigación innovador diseñado para tratar la causa subyacente de la pérdida de la visión asociada con la retinosis […]
Learn More
EMA otorga acceso Prime a Sepofarsen (QR110) de ProQR para LCA10 La Agencia Europea de Medicamentos, EMA, otorga acceso PRIME (programa de medicamentos prioritarios) a Sepofarsen (QR-110) de ProQR Therapeutics para la Amaurosis congénita de Leber 10, LCA10. ProQR Therapeutics anunció que su potencial fármaco sepofarsen (QR-110), que se está desarrollando como objetivo de la […]
Learn More
ProQR informa de la administración de la primera dosis a un paciente del ensayo STELLAR de QR-421a de fase 1/2 para el síndrome de Usher2. ProQR Therapeutics anunció que un primer paciente del ensayo clínico en fase 1/2 STELLAR ha recibido una dosis de QR-421a para pacientes con síndrome de Usher tipo 2 o retinosis […]
Learn More
Sepofarsen (QR-110) para la Amaurosis Congénita de Leber 10. ProQR Therapeutics anunció que llegó a un acuerdo con la FDA sobre el diseño de un ensayo pivotal de fase 2/3 (ILLUMINATE) para QR-110, ahora renombrado a sepofarsen, en pacientes con amaurosis congénita de Leber 10 (LCA10) debido a la mutación p.Cys998X en el gen CEP290. […]
Learn More
Resultados provisionales positivos de la Fase 1/2 de QR-110 para LCA10. ProQR anuncia los resultados provisionales positivos de la Fase 1/2 del ensayo clínico de QR-110 en pacientes con LCA10 y planes para comenzar un ensayo pivotal de Fase 2/3. QR-110 demostró una mejoría rápida y sostenida en la visión en la mayoría de los […]
Learn More
MÁCULA RETINA es una Asociación sin ánimo de lucro, que persigue exclusivamente objetivos de solidaridad social y que nace para luchar contra las patologías degenerativas y no degenerativas de la mácula y de la retina, y una de sus consecuencias, la Baja Visión
5th Street, 21st Floor, New York, USA
