Desarrollo de un producto de terapia génica HG202 basado en la modificación del ARN para la degeneración macular neovascular asociada a la edad (DMAE) Ensayo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de la terapia de edición de ARN CRISPR-Cas13 dirigida a la supresión del factor de crecimiento endotelial vascular A (HG202) en el tratamiento […]
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La University of Wisconsin-Madison (UWM) desarrollará una terapia de edición genética para tratar BEST1 y LCA16 Un equipo de investigación multidisciplinario de la Universidad de Wisconsin-Madison ha recibido una subvención U19 de cinco años y $29 millones del Fondo Común de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) para desarrollar tratamientos de edición génica CRISPR/Cas9 para […]
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El regreso de la Terapia Génica La terapia génica es un área emergente en la industria biotecnológica en este momento, con muchos tratamientos en desarrollo y varias aprobaciones recientes. Sin embargo, el camino no siempre ha sido fácil. La terapia génica ha sido una de las mayores historias de éxito del siglo XXI. Las enfermedades […]
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Restauración de la función retiniana y visual en ratones con nueva terapia génica CRISPR La tecnología CRISPR de nueva generación sienta las bases de la terapéutica para tratar una amplia gama de enfermedades oculares hereditarias. Un estudio pionero, dirigido por investigadores de la Universidad de Irvine, California, logra restablecer las funciones retinianas y visuales de […]
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MÁCULA RETINA es una Asociación sin ánimo de lucro, que persigue exclusivamente objetivos de solidaridad social y que nace para luchar contra las patologías degenerativas y no degenerativas de la mácula y de la retina, y una de sus consecuencias, la Baja Visión
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