Ensayos clínicos en curso en la red europea de enfermedades oculares raras. Centros de investigación por enfermedad. Puede hacer clic en el título del ensayo clínico para abrir una descripción de la prueba. Coroideremia Estudio prospectivo multicéntrico prospectivo de “Historia natural” en pacientes con coroideremia (coroideremia) CIL 34546-NSR-REP-01 (Coroideremia) SOLSTICE (COROIDIEMIA) STAR (Coroideremia) NIGHT (Coroideremia) GEMINI […]
Learn More
El Simposio Internacional sobre el Síndrome de Usher fue un gran éxito. Más de 250 personas de todo el mundo asistieron en persona y más de 150 se unieron al Patient Symposium a través de livestream, lo que lo convierte en el evento más grande jamás realizado para la comunidad con síndrome de Usher. En […]
Learn More
Gen RPE65. El gen RPE65 proporciona instrucciones para producir una proteína que es esencial para la visión normal. La proteína RPE65 se produce en una capa delgada de células en la parte posterior del ojo llamada epitelio pigmentario de la retina (EPR). Esta capa celular apoya y nutre la retina, que es el tejido sensible […]
Learn More
Probando las opciones de tratamientos de terapias génicas. Evaluación del panorama de los ensayos de terapia génica para enfermedades hereditarias de la retina. Las enfermedades retinianas hereditarias (IRD, por sus siglas en inglés; ERH en castellano) son enfermedades raras que ocasionan ceguera, causadas por mutaciones genéticas. Aunque las estrategias de tratamiento efectivas para detener o […]
Learn More
Día mundial de la retina 29 de septiembre de 2018. En el Día Mundial de la Retina 2018 la comunidad mundial Retina pide que se actúe para acceder a los servicios de pruebas genéticas para las distrofias hereditarias de la retina. El 29 de septiembre de 2018, la comunidad retiniana mundial de pacientes, clínicos, científicos […]
Learn More
Especialistas del Moorfields Private buscan curar la ceguera hereditaria. Un estudio dirigido por la Dra. Mariya Moosajee intenta desarrollar una retina hecha con células de la piel. La Dra. Mariya Moosajee, oftalmóloga consultora del Moorfields Private, lidera un proyecto de investigación pionero que busca curar las causas genéticas raras de la ceguera. La Dra. Moosajee […]
Learn More
Gen CRB1. Función normal del Gen CRB1 El gen CRB1 proporciona instrucciones para producir una proteína que desempeña un papel esencial en la visión normal. Esta proteína se encuentra en el cerebro y en la retina, que es el tejido especializado en la parte posterior del ojo que detecta la luz y el color. En […]
Learn More
El síndrome de Usher es una enfermedad que causa tanto la pérdida auditiva como la visual. Moira Shea cuenta su experiencia de superación.
Learn More
El síndrome de Usher es la principal causa de ceguera y sordera combinada. Estamos más cerca que nunca de tener opciones de tratamiento.
Learn More
Defectos genéticos causan patologías de la retina que, a veces, pueden afectar a otras partes del cuerpo. El resultado son las patologías conocidas a menudo como síndromes.
Learn More
MÁCULA RETINA es una Asociación sin ánimo de lucro, que persigue exclusivamente objetivos de solidaridad social y que nace para luchar contra las patologías degenerativas y no degenerativas de la mácula y de la retina, y una de sus consecuencias, la Baja Visión
5th Street, 21st Floor, New York, USA
